L'équipe de la RDC utilise l'infrastructure du  Centre de Recherche en Maladies Tropicales (CRMT ituri), créée par TDR pour l'étude de phase 3 de moxidectine, augmentée pour les études communautaires actuelles. Les quatre membres de l'équipe de direction viennent d'Ituri et s'appuient sur leur expérience au cours de l'étude de phase 3 et d'autres études qu'ils ont menées à Ituri. Cela leur permet, ainsi qu'à leurs 49 collègues de la plupart des groupes d'éthique d'Ituri, à relever les défis typiques des études en Afrique rurale et à persévérer malgré un défi rencontré moins souvent: les conflits civils. En tant que Dr Ukety, l'Investigateur Principal, a déclaré à un journaliste d'un média international qui a rapporté les études: "Les incursions de la milice ont un peu affecté nos activités. Mais nous sommes toujours là et nous allons voir les choses."

L'investissement du temps et des efforts des participants à l'étude et du personnel et du financement sera maximisée grâce à l'utilisation des microfilaires pour la recherche pour identifier les marqueurs de la zone de transmission O. volvulus et les marqueurs génétiques de la réponse sous-optimale à l'ivermectine (financé par le TDR et une subvention NIH à un Investigateur financé par TDR) et, le cas échéant, une réponse sous-optimale à la moxidectine. Les parasites restants et, les participants ont consenti, le reste du sérum et l'urine sont envoyés au FR3 Filariase Research Reagent Resource Center for Research pour les analyses, les médicaments et les vaccins pour l'onchocercose et d'autres maladies tropicales négligées. USAID fournit un financement pour cet effort grâce à la subvention COR-NTD.

TDR collabore maintenant également avec MDGH et les Chercheurs du Cameroun, de l'Allemagne, du Ghana, du Luxembourg et de la Grande-Bretagne sur le développement d'une formulation pédiatrique de moxidectine.

Le financement des études en DR Congo et le développement de la formulation pédiatrique est fourni par le Partnership European Cays Clinical Trials Partnership (EDCTP), MDGH et le Luxembourg National Research Fund.

Certains pays endémiques de l'onchocercins et le NGDO soutenant leurs programmes d'élimination de l'onchocercose prévoient des projets pilotes de mise en œuvre de la moxidectine. De tels projets démontreront l'efficacité et la sécurité de la moxidectine dans les paramètres programmatiques, un besoin identifié dans la feuille de route de l'OMS pour les NTD 2021-2030, en vue du potentiel ramplacement par moxidectine de traitement semestriel d'ivermectine.

Avec la contribution d'autres membres du Executive Committee de la subvention EDCTP pour les études en RDC, MDGH et TDR travaillent à la collecte de fonds supplémentaires pour accroître la capacité d'inscription aux études. Un financement supplémentaire est essentiel pour réduire le temps de disponibilité des données pour informer l'OMS et les décisions de pays et, par conséquent, le cas échéant, permettre à la moxidectine de contribuer plus rapidement à atteindre ou à dépasser les objectifs de la feuille de route de l'OMS.

Pour plus d'informations sur ces études, veuillez contacter Dr Annette C. Kuesel